術後9日。日常生活って大変。2/18。
のんびり寝てみた。
朝のリハビリがツライ。皮膚がやぶける。いつかこれが平気になるんだろうな。ふしぎ。
11:00 姪と甥がオリンピック選手に体操を教わるイベントに参加すると知ったから、総合体育館まで行ってきた。体操選手すごいー。テレビで見るよりすごいー。
出かける時に気づいたけど、着る服が限られてしまう。自分が気にしないと思って油断してたけど、術後まだパッド入れられないから左右差のある胸、対面する相手が気を使ってしまうようだ。意外と主張してたんだな、私のおっぱい。夏だったら大変だなコレ。
12:00 帰宅。お腹の手術の時とは大違いで、右腕がまだ不便なだけで、走れるくらい元気！と思っていたけど、すっごく疲れた。そーっとしか歩けないし、まず服が患部や脇腹、二の腕に触れるだけで痛い。
服が重い。靴が重い。とにかく疲れた。
日常の生活。胸〜脇〜右腕が痛くて動かせない。
家事は人が腕を使うことを基本にしているねー。あーもどかしいなー。痛いなー。力入らないなー。
16:00 兄一家が遊びに来た。小学生の子供達にガンや病気のことをどう説明するかは、親の仕事だろうから私は口を出さない。
20:00 疲れた。ダメだ。早めにリハビリしてしまおう。
初級6種＋肩甲骨まわし各10＋肘付け10＋滑車縦30横30。やり始めの痛さヒドイ。後半になると少し楽だから伸びてるんだろうな皮膚。
今日はウンチが出ない。お腹苦しい。腸閉塞予防のためにも出さないと。明日は大建中湯＋マグミット生活してみよう。
夜、兄がアナフィラキシーで入院。話を聞いただけで貧血。気持ち悪くなってきた。心配というか不安というか、グッと堪えてきたものが一気に決壊してしまった。
ガンは本人と同じまたはそれ以上に家族はツライと本で読んだ。
確かにそうなのかも。想像力って底なしだから。本人が感じている以上のツラさや不安恐怖を想像してしまう可能性があるんだろうな。心配性の私だったら何も手につかなくなってしまう。
なのに本人と違って、自分の生活に看病や付き添いがプラスされて忙しい。
大事な人が苦しいのは、ただただ怖い。
ダメだ。今日はやめよう。何も考えたらダメだ。お兄ちゃんは入院したんだから大丈夫。姉もついてる。
私にできることは、ない。
170217金。術後8日目。突然の退院。
7:00 朝のリハビリ。ツッパルツッパル。腕上げしてほぐしてからやってみるけど、なかなかですね。気長にやっていかないと。
昨日同じ病室に入って来た人。おそらく抗がん剤の人が2人いる。3〜8週間に一度、2泊3日とか一週間の入院で抗がん剤を点滴しているようだ。薬の種類や状態にもよるんだろうけど、毎回入院で抗がん剤入れるという方法があるんだね。
昨日点滴して汗かいたり吐き気止めもらったりしてた。明日帰るらしい。こうやって治療していくのか。
8:40 回診。二の腕のヒリヒリは皮膚を伸ばそうとする時の影響もあるし神経切ってるからその影響もあると。でも、治っていくって。2ヶ月前お腹の術後もそうだったもんな。ヒリヒリ痛かったけど、今痛くないもん。感覚はないままだけど。
あと、昨日の夜みつけた鎖骨の下、皮膚の下にポツンと塊があることを主治医の先生に話してみたら、結んだアトだって！え？何と何を結んだの？！体の中に何かの結び目があるってよ！えー！！でも、まぁ…それならいいか。
背中を拭きに看護師さん来てくれた。指痒いのは10時の回診で先生に言おうと思ってたんだけど、朝の回診で話したほうが良いんだって。10時だと間に合わないことがあるんだって。そうだったのか。すみません。
10:20 回診。主治医先生だと嬉しい。キズ診て触って「注射器持って来て」って！え？まさかまた抜くの？リンパ溜まってたの？また？！今日も？？えー！！と思ってたけど、今日は全然痛くなかった。主治医先生好き。チョッピリ排液溜まってたようだ。リハビリ卒業できたら退院して良いそうだ！！やった！！
術部写真の前に先にカメラロールに入ってる空の写真置いときます。
下はドレーンの痕。リンパの管と血液の管２つ分。
10:30 リハビリ。滑車(縦5分、横5分)、洗濯バサミ。
リハビリ先生にリハビリ卒業したら退院でいいって言われたことを伝えたら、それなら今日でも退院でいいって！リハビリ的にはすでに卒業レベル行ってるって。
退院後の心得をもらった。
運動や運転もOK。腕枕はダメ。
11:10 ナースステーションへ。主治医先生発見！先生にリハビリ卒業しました！と伝えたら、はい退院でいいよって。なら今日帰るって言ったら、え？今日帰る？寂しくなるなって先生言ってくれた。
次の診察日2/27 12:00。採血あり。
今標本切ってる段階だけど、27には病理結果出てるでしょうとのこと。そしたら治療方法が決まってくる。27までは楽しく、元気に、でも張り詰めないで、あとインフルにかからないようにして、過ごすこと。
家族と彼氏に報告。家族からはおめでとうのメッセージ、ありがとう嬉しいよー！
彼氏からは、また現代っ子的なプレゼント。
帰り支度を始める。
12:10 妹登場。荷物を少し持って帰ってもらう。
お昼ご飯 5割。
13:30 退院。
母と、お気に入りのカフェでケーキ食べる
15:30 おうち帰宅
フェスみたいなのつけたままだった。
次回の外来、2/27 12:00 までは、とりあえず何も予定立たないからね、楽しく過ごす。
170216木。術後一週間目。エコー。
おはようございます。昨夜は看護師さんの出入りが多かったからかあまりよく眠れなかった。そんな日もある。
6:15 起床。一週間か。やっと一週間。
検温 36.8。採血。
朝の宿題リハビリ(初級6種、肩甲骨3種)。皮膚がツッパルツッパル。
朝ごはん 5割。
朝の回診なかった。
10:10 回診。痺れなし。鎖骨の下の腫れはエコーで診てみようとのこと。リハビリ行ってくる。
今日のリハビリ。棒上げ(90°-180°)×30、腕回し、滑車縦5分横5分。
朝晩の宿題追加、寝た状態で腹式呼吸。みぞおちをへっこませる×10。ここにリンパの溜まる場所があるらしい。全身のリンパ巡りを良くするため。これ難しい。がんばります！
リンパ浮腫に関する冊子を読んでおくように言われた。勉強します！
リハビリ先生にパッドいろいろ教わった。先生オススメは重さ1/2タイプ。これは鎖骨下から脇までカバーする少し大きめのタイプ。2ヶ月くらいしてから使う感じ。それまではパッド付き胸帯とかパッド付きキャミソールとか、ブラキャミソールというヤツがいいらしい。ワコールのが高い場合はセシールやイオンでも売ってるらしい。膨らみが足りなくて気になる場合は手作りパッドも調整できていいらしい。
11:10 病室帰宅。
11:50 エコー。右脇から胸まで感覚がないんだけど、押される気持ち悪さというか痛さというか、貧血気味。そのまま注射器で取るとかいうからクラクラ冷や汗出た。よく分からないけどグイグイ押してくるからとても怖かった。結果鈍痛なんだけどもうやだ。
12:10 妹登場。サミシイ広場で一緒にご飯。完食。
13:40 ウンチ出た。コロコロウンチ。
14:00 姉登場。蒟蒻ゼリー持って来てくれた。これこれ！ありがとう。
母登場。3人でお話ししてブラブラしてた。一週間経って痛いっちゃ痛いけど、動かなきゃ痛くは無いし、感覚が無いのと脇の少しの腫れと皮膚のツッパリが生活に影響出る程度。
16:00 今日は悲しい。うまく言えないけれど、これからどうなっていくのか、誰に迷惑かけてしまうのか。
今日6人部屋が満室になった。どうやら抗がん剤と思われる点滴してる人が3人。それぞれ副作用があるんだね。こうやって乗り越えていくのかな。不安。
姪っ子とLINE。勇気が出るね。
夜ご飯、完食。
19:00 右手が痒い。指湿疹かな。看護師さんに相談して背中の痒み塗るのに出してもらってたオイラックスをとりあえず塗っておく。明日の回診で先生に言うこと。
夜の宿題リハビリ。昨日と同じ、初級6種＋肩回しと肘くっつけ。あと寝る前に腹式呼吸する。
長い治療が続くんだろな。彼氏とはどうすればいいんだろう。距離が距離だから会えないし、普段からほぼ連絡取らないのに、長い治療が始まったら。容姿が変わって。どんどん歳もとって。待たせてる訳にもいかないし。会わないし連絡取らないのに付き合ってる意味ってなんだろう。それでも私が支えになれることってあるのかな。負担のほうが大きいように思える。時間を奪うことにならないだろうか。
私は自分でどう考えているんだろう。負担に思ったりしていないだろうか。私はどうしたいんだろう。支えてもらえているけれど、さすがにもうよく分からない。
腹式呼吸難しい。合ってるのかな。
右腕、フリソデのあたりがヒリヒリする。リハビリのためか股擦れのためか神経の問題か…分からないけど、とりあえずベビーオイルつけておく。
エコーのあと注射器使った時のガーゼで二の腕が擦れて痛いのかなと思って、ガーゼを取って絆創膏にしてもらった。あー良かった。言ってみるもんだな。
彼氏からLINE来た。
twitterもみんなさりげなく構ってくれる。
ありがとう。
170215水。術後6日目。シャワー浴びた。
6:15 起床。15分寝坊。二度寝してしまった。
右腕はピシッと伸ばすと肘の内側や二の腕あたりがビリビリする。神経の問題なのか？皮膚のツッパリの問題なのか？
朝からリハビリしてみる。
グーパー
指グーパー
指折り
肘曲げ伸ばし
肩上げ
耳タッチ
＋
肩甲骨回し
リハビリ終わると少し伸ばしやすくなった気がする。皮膚が突っ張ってるのかなぁ。気のせいかなぁ。
朝ごはん 5割。
8:50 回診。特に何も話しはない。何読んでるの？原田マハの本です。どんな本？まだ読んでません。みたいな。
どうなったら退院なのか、病理結果はいつ頃来るのか、今後の計画というか予定が何も分からないですよ。
9:10 売店に水買いに行ってきた。こっち見てる人がいると思ったら2ヶ月前別の科でお世話になったT先生だった！初め分からなくて。あ！と思ってるうちに行ってしまった。恋か？と思うくらいドキリとしました。
9:37 ウンチでた。
なんか今日はさみしいな。会いたいな。
10:15 回診。ドレーンの場所のガーゼを取った。
近々エコーしてリンパの状態良ければ退院OK。詳しい病理結果や今後の治療計画は外来でということになりそう。と、看護師さんが言ってた。
(術部写真の前に先にカメラロールに入ってる空の写真置いときます。)
10:30 シャワー。
脇が腫れてる感じある。売店で買った胸帯だと脇ぐりが狭くて痛いといってたのが分かった。材質もキャンライフのとは全く違う。ゴワゴワしてて痛い。
キャンライフの胸帯でも股擦れみたいな感じはある。脇が腫れてるのかな。
10:50 イトコとおばちゃん来てくれた。
主治医の先生の外来帰りだそうだ。おばちゃんは一言も喋らなかった。元気はなさそうだ。。
11:00 リハビリ。リハビリ先生出勤してた。
横になって棒上げ(90°-180°)
トランプ洗濯挟み
肩を触っての肩甲骨回し。
右腕は、どんどん使っていい。肩の上もどこでもどんどんいいそうだ。
宿題。毎朝毎晩、
肩を触っての肩甲骨回し×10
逆×10
肘くっつけ×10
肩甲骨を意識しながら。
11:30 リハビリ終わり。病室帰宅。
12:10 会計の説明来た。限度額申請出してるから適用されることと、食費、病衣、個室代は別途かかること、退院の日に出される予定とのこと。
お昼ごはん 完食。
妹来た。ここでおにぎり食べてまた仕事行った。ごめんね、ありがとう。
13:30 癌専任看護師さん来てくれてパッドを見せてもらいに3F行って来た。ワコールリマンマのパッド触らせてもらったけど、全然分からない。あまり詳しくはないようだ。いろんな癌があるからね、乳がん専門じゃないもんね。ワコールリマンマの試着会が4月にあるからそれに行ってみようかな。
とにもかくにも、全ては病理の結果が出てからじゃないと段取りできないんだけれども。
リハビリ先生が乳がん詳しいと教えてもらったから、明日リハビリの時に聞いてみよう。
九州に出張中のお父さんからLINE。
国宝の大仏様にお願いしてきましたって。
泣いてしまった。ありがとう。ごめんね。
本当に、みんなのためになんとか完治させたい。
頭の中がガンの治療や将来のことでグルグルしちゃう時に気分転換にやっていた数独、2回やり直して3回目でできた。
衛生管理者のテキストは全然頭に入ってこなくて。数独やこむぞう的なもののほうが、気分転換にはいいんだね。
16:10 母登場。苺とおせんべい持ってきてくれた。今日お腹空いてたから食欲旺盛！
甘くて本当に美味しかったー。べにほっぺ。
18:00 母帰宅。夜ごはん 6割。苺とおせんべい食べたからね。
ローラどこ目指してるの？のテレビ見ながらリハビリ。ローラ！えらいぞ！
なんだか脇と鎖骨の下が硬く腫れている気がする。
20:30 夜の看護師さんに腫れてる気がすることと、股擦れみたいな感じがすることを伝えた。先生に伝えておくそうだ。
先生に伝えた結果、明日エコー撮ってみるって。
21:00 世界仰天観た。久々にテレビ観たなー。
もう22:00になるし、寝よう。
170214火。術後5日目。ドレーン抜く。
朝は少し寒い。ストーブがカンカンゴンゴンうるさくなると暖かくなる。今日はバレンタイン。チョコは届けられなかった。LINEだけでも送ろうかと思ったけど、それがいいのか悪いのか分からない。
6:00 起床。今日は少し眠い。顔洗って袖がビッショリ。ストーブで乾かす。
朝ごはん。8割＋昨日お母さんが買ってきてくれたフルーツ盛り合わせ。痰が絡むから痰きりの薬も飲む。
気分転換にこむぞうを聴く。ケイゾーさんが今年もハーフマラソン出たってさ。
8:30 回診。ドレーン抜けそうだな、今日。
8:45 シーツ交換。ヤバい。掛け布団を敷いていたことがバレた。どうやら敷布団があるらしい。なぁーんだ。
お掃除も来た。ここの病院は掃除機かけていく。ホコリ舞いタイム。
髪洗いたい。理容室で洗髪ドライ頼めるかなぁ。時間が読めないけれど。看護師さんに聞いてみよう。
9:00 髪を洗いたいとナースステーションに行ってみた。午後に予約取ってくれるって。あの看護師さん名前なんだろう。話しやすい。看護師さんは本当にいつも忙しそうだ。話しかけにくい！！！
こむぞう気分になれなくて溜まってたけど、久々にこむぞう聴いてる。癒されるー。あぁ心が溶けるー。
9:45 回診。え？なに？この場で？今すぐ？
ドレーン抜いた！！！
思ったより痛くないし気持ち悪くなかった。体の中を管が這う感じがあるかと思ったけど大丈夫だった。あーーー！ボール打ったーー！！良し！！できた！！
(術部写真の前に先にカメラロールに入ってる空の写真置いときます。)
(念のためビューティ加工済み)
今日のリハビリから腕を肩より上に上げるんだって。大変だ。
部屋に新人さん入って来た。明日手術なのかな。不安いっぱいかな。
売店行って来た。チョコ買った。彼氏と友達にLINEで送った。好きだよ。
写真しか送ってないのに、逆にスタバ券くれた(笑
ここから一番近いスタバまで2時間かかるけどね。メッセージもついてたけど、6月のフェスの頃は抗ガン剤だけどね。そういうところ、いいところ。
病院のアンケート書いた。どうなんだろねぇ。これで何かが変わるんだろうか。変わるのなら、術前の説明と経過の説明は詳しくしてほしいし、お散歩できる場所がほしい。
12:10 妹登場。面会ホールでご飯。9割＋シジミのお味噌汁。
売店で買ったさっきのチョコをあげた。仕事、うまいことやってほしい。ツライなら辞めちゃってもいいと思う。ムリしすぎてるよ。心配。
12:40 妹会社へ。
病室が暑いからサミシイ広場で涼んでる。
13:30 リハビリ室へ。今日はドレーン取れたから肩より上に上げる。寝た状態での腕上げ棒上げ(90°-180°)、座って棒上げ(0°-90°)、滑車10分。こんなの先生いないと一人じゃ怖くてできない。痛くはない突っ張るだけ。がんばろう。リンパ浮腫についても教えてもらった。締め付けないこと、怪我しないこと。ショルダーやリュック使わないこと。腕にバックかけないこと。
14:10 病室に戻る。
14:30 医療相談室へ。傷病手当金の申請は、前の月分を毎月申請する方法と、過去2年間まで遡れるから数ヶ月分まとめて申請する方法が一般的らしい。
毎月先生と事業主に書いてもらうことになるけれど。
わからないことは、けんぽの支部に問い合わせるしかないらしい。ふむ。結局分からないということが分かった。
診断書、先生に書いてもらわないと。いつからいつまでで書いてもらうべきなのか、治療計画立たないと分からないな。
16:15 理容室へ。髪を洗ってもらう。気持ちいい。新しくなる病院には理容室入らないらしい。ウィッグや帽子も置いてた。相談に乗るって言ってくれた。なるほど、こういう場所もあるんだなぁ。シャンプードライ2000円。お高い。
17:00 理容室出たら、母登場。母と病室へ。イトコに話したそうだ。イトコが泣いてお母さんも泣いたんだって。ごめんね。おばちゃんの乳がん、最初は20年くらい前だそうだ。リンパも取ったけどリンパに転移はなく、しばらくして肺がんに。それが転移の再発なのか別なのかは、母には分からないそうだ。そうかー。再発しちゃうと困っちゃうね。
18:00 夕ごはん 9割。母帰宅。
体を拭いて着替えて。観たいテレビもない。ブログ書いて数独やって、寝る。
170213月。術後4日目。リハビリ。
6:00 起床。ぐっすり寝た。きっといびきもかいてただろうな、お隣さんごめんなさい。
右腕伸ばすと肘の内側が少しビリビリする。
あと、脇がたまに痛い。触ると感覚はないんだけど。ドレーンの入り口というのか出口というのか、そこが腫れてる気がする。普通に立つと腕があたって痛い。
朝ごはん。完食！
8:30 回診。右腕伸ばすと肘の内側ビリビリすること、ドレーンのあたりが腫れてること、背中がかぶれていることを伝えた。主治医の先生が「普通切るんだけど今回神経切ってないから」と言ってた。背中は後で見るって。よく分からなかった。
体拭き、着替え。
10:20 回診。ドレーンのあたりの腫れは気にしなくて大丈夫そうだから様子見とのこと。背中のかぶれは軟膏を塗っておくこと。
今日も左目が見えづらい重い感覚だから、休んでみようかな。
iPod出してみた。スガシカオ。声が特徴的なのは分かってたけど、聴けば聴くほど歌詞と曲も独特なんだね。いい。
玄関側の面会ホールで休んでた。涼しくて静かでいい場所見つけた。サミシイ広場と呼ぶことにした。
12:00 お昼ごはん、完食！食べ過ぎた。
少し痰が絡むようになってきた。
13:40 今日から本格的リハビリ！
リハビリ室へ。カラーコーン、印象剤みたいなビバフォルムみたいなヤツ、洗濯バサミ。けっこうハード！特にビバフォルムをちぎって丸めてつぶすヤツ。ぐぬぬ。
ドレーンが抜けると少し楽になるらしいけど。
明日、ドレーン抜けるらしい。昨日35で今日15だから。よく分かんないけど。こわいよー。
ついでに自転車10分こいできた。汗かいてもシャワー浴びられないからのんびりと。
14:30 病室へ帰宅。
シャワー浴びたい！髪も洗いたいけど、まず体洗いたい。足だけ拭いた。キレイになったつもり。
16:00 母来た。顔見たら弱音吐きたくなっちゃった。これからどうなるんだろう。生存率上げるにはホルモン治療だけじゃなくて抗がん剤もしたほうがいい。でも耐えられるのかなぁ。親の前で泣いてしまったらどうしよう。笑って暮らせるかなぁ。これ以上誰にも迷惑も心配もかけたくないのに。親と家族に負担をかけ続けて生きて行くのかな。それでも彼氏は私を待つのかな。応えられるかな。私を大切に思ってくれるみんなに負担をかけて心配をかけて、私を大切に思ってくれるせいで悲しい思いをさせちゃうのかな。
ガンを知った時より、リンパ転移の事実のほうが遥かにショックが大きい。受け入れきれない。ここをどうやって乗り越えればいいんだろう。
お母さんと話してて涙を出してしまった。失敗。もう絶対しない。
私はあと20年生きられるのかな…万が一両親より先になんてことになったら…彼氏と結婚しても子供産めずにすぐ一人にしてしまうかもしれない…私に何かあった時妹は耐えられるだろうか…友達は諦めずにいてくれるかな。
「生存率」というワードはそういうことを考えてしまうね。
ホルモン療法だけでいけたらいいなと思ってたけど、リンパに転移があったからには抗がん剤も使うんだろな。抗がん剤を使うと＋α生存率が上がるって書いてある。
私にとっての2017年はほとんど治療と副作用の年になる。さみしい。私に耐えられるのかな。みんなに八つ当たりすることや塞ぎ込んだりするだろうし、自分でどうすればいいのか分からない。助けてほしい。今日だってお母さんに涙を見せてしまった。
どうか、5年後10年後、更に効果的な薬ができていますように。両親より彼氏より長生きしてあげたい。
18:00 母帰宅。
テレビ観たり衛生管理者テキスト開いてみたり気を紛らわす作戦。
「目の前に飛んで来たボールを一つずつ打っていく」
明日はドレーンを抜くというボールが来る。こわいけど、治ってきている証拠だからね、ここは喜ばないと。
健康にはなれないみたいだけど、楽しく生きていきたい。私の大切な人が私と一緒に笑っていてほしい。
今日は右目が調子悪いし、もう寝よう！
170212日。術後3日目。
腕が痒くて目が覚めた、朝3:30。
左腕と左右ふくらはぎが痒い。痒み止めの軟膏をもらってまた眠る。
病院てすごいな。看護師さんすごいな。便利。
6:00 まだ真っ暗な中採血。レントゲンもあるらしい。採血やレントゲンって、もしかして退院前の検査なんじゃない？？と経験上思ってしまう。ちがうかなぁ。リハビリしないといけないもんな。検温36.6。
8:00 朝ゴハン、8割。ただのハムとアミの佃煮なのにおいしそうって思ったから成長。
今日も成長しているー。
病理の結果が出るまで何もできないし、病理の結果次第で治療は決まってしまうんだから、考えたって仕方ない。知識がないのはダメだけど、予習もほどほどに。
数独やってみたり、衛生管理者のテキスト出してみたり(出しただけ)。
これだって成長だ。
9:00 レントゲン
9:10 引っ越し。以前の部屋へ戻る。窓側暑いから今度は廊下側にしてもらってみた。ドア閉めたいけれど閉めていいのか分からない。
インフル出た！２つ隣の部屋にインフルが出たらしい。大変だ大変だ。ドア閉める。
入院中にインフルとかかわいそうに…。
10:00 回診。キズはキレイ。ドレーン35。ドレーンは25〜30になると外せるそうだ。この調子なら来週にも外せるでしょうとのこと。来週っていつだ？今日日曜日、来週ってどれ？まぁいいや。
廊下側、やっぱり寒いな。
室長が移動になってしまった！
私がこの部屋の室長だ。長老だ。6人部屋にひとりぽっちだ。
もちろんドア閉める。
久々に便、出ました。
12:00 お昼ゴハン 8割。検温36.7。
用事ないけど日曜日だし彼氏にLINEしてみる。やった！ヒマそうだ。シメシメ。LINE付き合ってもらって電話もした。久しぶり。付き合ってから心配しかかけていないね。健康になってというたった一つのお願いをなかなか聞いてあげられなくてもどかしい。それなのに、ずっと私に付き合ってくれてありがとう。
14:30 母妹来た。売店まで歩いてお散歩。
背中を拭いてもらう。
背中かぶれているようだ。
看護師さんが夜中の痒み止めの軟膏を追加持って来た。2本も使わないよ！となったけど、背中にも使えるならもらっておくとなった。
自分じゃ届かないけど。背中のかぶれについて、明日の回診で先生に報告してくださいって言われた。はーい。
16:40 お見送り。
んー。なんか右腕がダルい。
ちびまる子ちゃん観た。サザエさん観た。イモト観ながら、リンパ転移について勉強中。リンパ転移ってことは、やっぱりステージはⅡ以上なんだよね。抗がん剤使わないといけないのかな。ホルモン療法だけで大丈夫なパターンもあるって読んだよ。抗がん剤にも強いのとかいろいろあるんだよね？分からないよ。
明日は月曜日。癌専任看護師さんに聞いてみようか…。病理結果出るまで待とうか…。
20:00 同室に新しい患者さんが入った。急患だ。本人痛そうだしお母さん慌ててるし、緊張感が…。少しでも早くツラさが治りますように。
